Instan a pacientes estar pendientes de laboratorios que elaboraron productos que contienen Valsartan

Lisbeth Tristán, directora de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa),  explicó este miércoles sobre la alerta farmacéutica emitida ante la detección de una impureza en productos que contienen el principio activo Valsartan.

Explicó que el Valsartan es un medicamento que se utiliza para tratar la presión arterial, y la alerta fue emitida en la comunidad europea debido a impurezas detectadas en el producto de 17 laboratorios que fabrican ese principio activo

Ante ante esto instan a la población a estar pendientes de los laboratorios que elaboran el medicamento que están consumiendo, y les recomienda que no suspendan su tratamiento sin consultar con su médico.

“La inquietud para nosotros como Ministerio de Salud básicamente es llegar a toda la ciudadanía y orientarles que no pueden suspender sus tratamientos farmacológicos si no consultan con su médico tratante y que deben estar pendientes de la alerta que comunicó el Ministerio de Salud, cuáles son los laboratorios que produjeron este fármaco que contiene impurezas producto de cambios en la fabricación dentro de la misma industria”.

Reitero que los laboratorios que utilizaron dicha materia prima durante la fabricación del medicamento son los siguientes: Almus Farmacéutica S.A, Aurovitas Spain, S.A.U., Kern Pharma S.L., Laboratorios Alter, S.A., Laboratorios Combix S.L.U., Laboratorio CINFA S.A., Laboratorios Normon, Laboratorios Ranbaxy S.L., Laboratorio Stada S.L., Pensa Pharma S.A.U., Qualigen S.L., Rathiopharm España, S.A., Sandoz Farmacéutica S.A., Stada Genericos S.L. Tarbis Farma, S.L., Tecnimede España Industria, Farmacéutica, S.A., y Tedec-Meiji Farma, S.A.

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